運(yùn)動(dòng)束腰綁帶 產(chǎn)后收腹帶FDA醫(yī)療一類注冊(cè)安全認(rèn)證費(fèi)用多少錢？
概述：醫(yī)療器械的工廠和產(chǎn)品注冊(cè)
FDA對(duì)醫(yī)療器械有明確和嚴(yán)格的定義，其定義如下：“所謂醫(yī)療器械是指符合以下條件之儀器、裝置、工具、機(jī)械、器具、插入管、體外試劑及其它相關(guān)物品，包括組件、零件或附件：明確
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服務(wù)區(qū)域：
全國(guó)
價(jià)格：
- 899 元
聯(lián)系電話：
15307552806
賓賽
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2881463285 
運(yùn)動(dòng)束腰綁帶 產(chǎn)后收腹帶FDA醫(yī)療一類注冊(cè)醫(yī)療器械的工廠和產(chǎn)品注冊(cè)
FDA對(duì)醫(yī)療器械有明確和嚴(yán)格的定義，其定義如下：“所謂醫(yī)療器械是指符合以下條件之儀器、裝置、工具、機(jī)械、器具、插入管、體外試劑及其它相關(guān)物品，包括組件、零件或附件：明確列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述兩者的附錄中者；預(yù)期使用于動(dòng)物或人類疾病，或其它身體狀況之診斷，或用于疾病之治愈、減緩與治療者；預(yù)期影響動(dòng)物或人體身體功能或結(jié)構(gòu)，但不經(jīng)由新陳代謝來(lái)達(dá)到其主要目的者”。
FDA I類醫(yī)療器械FDA注冊(cè)2019年，企業(yè)年費(fèi)運(yùn)動(dòng)束腰綁帶 產(chǎn)后收腹帶FDA醫(yī)療一類注冊(cè)關(guān)于《2019美國(guó)FDA醫(yī)療年費(fèi)通知》
FDA于2018年7月30日當(dāng)?shù)貢r(shí)間2019財(cái)年（2018年10月1日 - 2019年9月30日）公布了FDA服務(wù)費(fèi)。
FDA 2019財(cái)年的稅率略高于2018財(cái)年。 FDA年度認(rèn)證費(fèi)用從FY18的4,624美元增加到FY20的4,884美元; FDA510K審核費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)稅率從原來(lái)的10,542美元增加。 $一○九五三
擁有經(jīng)批準(zhǔn)的SBD且總收入或銷售額在3000萬(wàn)美元或以下的小型企業(yè)有資格獲得第一個(gè)PMA，PDP，PMR或BLA的豁免。
2018年10月1日 - 2019年9月30日年度注冊(cè)費(fèi)：4,884美元
小企業(yè)，企業(yè)或團(tuán)體不得豁免或減少 - 所有企業(yè)必須支付企業(yè)注冊(cè)費(fèi)
最近，來(lái)自美國(guó)FDA的最新消息，F(xiàn)DA公布了2019財(cái)年的醫(yī)療器械收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，該公司的年費(fèi)略高于2018年的4,624美元，達(dá)到4,884美元。所有國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)和貿(mào)易公司都需要支付這筆費(fèi)用。
1.醫(yī)療器械FDA注冊(cè)：
包括企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品上市兩部分。注冊(cè)完成后，輸入相應(yīng)的注冊(cè)碼，搜索代碼或公司名稱，進(jìn)入FDA官方網(wǎng)站查找相關(guān)信息。
費(fèi)用包括兩個(gè)方面。一個(gè)是美國(guó)FDA收取的年費(fèi)。該費(fèi)用以美元的形式直接支付給FDA。每年的年費(fèi)從每年的10月1日到12月31日更新，以維持FDA。登記的有效期，年費(fèi)金額也每年不同。另一個(gè)是咨詢公司收取的代理費(fèi)。
美國(guó)食品和藥物管理局官方的美元年費(fèi)在2019年為4884美元。它是每年10月至12月在FDA注冊(cè)最具成本效益的。 FDA于10月1日后注冊(cè)。注冊(cè)號(hào)可以使用到下一年年底。注冊(cè)號(hào)可以再使用3個(gè)月。
FDA注冊(cè)期為1-2周（在注冊(cè)公司成功向美國(guó)FDA支付年費(fèi)后）。
注冊(cè)后，將有三個(gè)數(shù)字：
醫(yī)療器械設(shè)施注冊(cè)號(hào)注冊(cè)或FEI號(hào);
業(yè)主ID所有者/運(yùn)營(yíng)商編號(hào)
產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)列表編號(hào)
首先，將有一個(gè)業(yè)主識(shí)別號(hào)碼所有者/運(yùn)營(yíng)商產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)碼和列表號(hào)碼可以直接用于清關(guān)。
（醫(yī)療器械FDA注冊(cè)后，F(xiàn)DA官方網(wǎng)站可以直接查詢）
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