在美國銷售的所有化妝品，無論是在本地生產(chǎn)還是從國外進(jìn)口，都必須遵守《聯(lián)邦食品、藥物和化妝品法案》，《公平包裝和標(biāo)簽法》和這些法律的管理委員會頒布的法規(guī)。 FDA化妝品和色彩辦公室根據(jù)化妝品行業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。該計劃包括兩部分：化妝品制造商的自愿注冊和化妝品成分的聲明。化妝品的制造商，包裝商或分銷商可以提交CPIS的注冊。 FDAhzp 根據(jù)法律規(guī)定，除色素外，F(xiàn)DA無權(quán)批準(zhǔn)化妝品或其成分。但是，出于安全原因，禁止或限制使用可能危害人類健康并引起過敏反應(yīng)的成分。 《聯(lián)邦食品、藥物和化妝品法案》化妝品被定義為專門用于人體的物品，以在不影響人體結(jié)構(gòu)或功能的情況下實(shí)現(xiàn)清潔，美化，增強(qiáng)吸引力或改變?nèi)梭w外觀。屬于該定義的產(chǎn)品是護(hù)膚霜，乳液，香水，口紅，指甲油，眼霜和乳霜，洗發(fā)劑，永久卷曲劑，染發(fā)劑，牙膏，除臭劑和用作化妝品一部分的任何成分。肥皂主要由脂肪酸的堿性鹽組成，標(biāo)簽只需要說明人體的清潔力，因此該法案認(rèn)為肥皂不是化妝品。 化妝品FDA注冊和測試 FDA監(jiān)管和管理美國市場上的化妝品。對于出口到美國的化妝品，F(xiàn)DA進(jìn)行入境前檢查。對于未通過抽樣測試的產(chǎn)品，所有者可能有機(jī)會在FDA之前聽取上訴。如果FDA證據(jù)確鑿，產(chǎn)品將退還給所有者，或者銷毀，銷毀或退回的費(fèi)用將由原所有者承擔(dān)。 FDA擔(dān)心產(chǎn)品的安全性和不良制造商的誤導(dǎo)性。 FDA對身體不同部位使用的化妝品有一套完整的程序和不同的規(guī)定。在化妝品成分中不能找到已知的有害物質(zhì)。進(jìn)入美國時必須糾正誤導(dǎo)性標(biāo)簽。

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