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概述:歐盟ROHS環(huán)保認(rèn)證和CE認(rèn)證一樣為歐盟的強(qiáng)制性認(rèn)證 2013年之后ROHS非金屬測試也增加為10項(xiàng),費(fèi)用 有所調(diào)整, 此主要是針對產(chǎn)品使用的原材料是否環(huán)保做的測試 C

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很多人不清楚FDA認(rèn)證是怎么回事,其實(shí)是沒有FDA認(rèn)證這個叫法的,F(xiàn)DA只是制定規(guī)范和執(zhí)行監(jiān)督的機(jī)構(gòu),可以批準(zhǔn)藥品上市等,但就是沒有FDA認(rèn)證。國內(nèi)說的FDA認(rèn)證,實(shí)際上是FDA注冊,即提供產(chǎn)品和公司信息到FDA網(wǎng)上進(jìn)行注冊一下。第二種是FDA測試,就是第三方機(jī)構(gòu)根據(jù)FDA標(biāo)準(zhǔn)做測試。 FDA標(biāo)準(zhǔn)指的是什么,我國食品醫(yī)藥行業(yè)也執(zhí)行FDA標(biāo)準(zhǔn)嗎,FDA是什么縮寫是指什么意思

FDA標(biāo)準(zhǔn)指的是什么?

FDA:美國食品藥品安全法規(guī)


FDA是什么縮寫,是指什么意思?

FDA是食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡稱,在中國,因?yàn)槠錁?biāo)準(zhǔn)比較高,因此多以美國FDA為高準(zhǔn)則。FDA作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。該機(jī)構(gòu)與每一位美國公民的生活都息息相關(guān)。

在國際上,F(xiàn)DA 被公認(rèn)為是世界上大的食品與藥物管理機(jī)構(gòu)之一。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進(jìn)并監(jiān)控其本國產(chǎn)品的安全。 食品級材料FDA認(rèn)證辦理流程如下:

1.咨詢---申請人提供產(chǎn)品資料圖片或通過描述說明所需要申請F(tuán)DA的產(chǎn)品及材料.;

2.報價---根據(jù)申請人提供的資料,技術(shù)工程師將作出評估,確定須測試的項(xiàng)目,并向申請方報價;

3.申請方確認(rèn)報價后填寫測試申請表和測試樣品;

4.樣品測試——測試將依照所適用的FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行;

5.測試完成后提供FDA認(rèn)證報告。
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